Überdruckkammer IEC 60601 1 6 Usability-Bericht

Überdruckkammer IEC 60601_1_6_Usability Report
Überdruckkammer IEC 60601_1_6_Usability Report

IECEE OD-2020-F1: 2017 © IEC 2017 TRF-Vorlage

Ausg.1.0 2017-05-17

Testbericht ausgestellt unter der Verantwortung von:

TESTBERICHT
IEC 60601-1
Medizinische elektrische Geräte Teil 1-6
Allgemeine Sicherheitsanforderungen - Sicherheitenstandard: Benutzerfreundlichkeit

Berichtsnummer. …………………………:

Ausgabedatum…………………………….. :

Gesamtzahl der Seiten ……………….

Name des Prüflabors, das den Bericht erstellt …………………:

Name des Antragstellers ………………………: Adresse ……………………………………. ::

Testspezifikation:
Standard ………………………………… ..:

Testprozedur …………………………. : Nicht standardmäßige Testmethode …………: Testbericht Formular Nr. ……………… ..: Testbericht Formular (e) Urheber…. : Master TRF ……………………………. ::

E505182-D1000-1/A0/C0 2019-05-30
15

UL International Demko A / S Borupvang 5A, 2750 Ballerup, Dänemark

Tekna Manufacturing Pvt Ltd.

C19, Industriegebiet Guindy Chennai, Tamil Nadu, 600032, Indien

IEC 60601-1-6:2010, AMD1:2013

zur Verwendung in Verbindung mit IEC 62366: 2007, AMD1: 2014 und IEC 60601-1: 2005, COR1: 2006, COR2: 2007, AMD1: 2012 oder einer gleichwertigen konsolidierten Version IEC 60601-1: 2012 (Ausgabe 3.1)

CB-Schema
N / A
IEC60601_1_6H
TÜV Rheinland von Nordamerika vom 2017-08

Copyright © 2017 IEC System of Conformity Assessment Schemes für Elektrotechnik

Ausrüstung und Komponenten (IECEE-System). Alle Rechte vorbehalten.

Diese Veröffentlichung darf ganz oder teilweise für nichtkommerzielle Zwecke reproduziert werden, sofern die IECEE als Urheberrechtsinhaber und Quelle des Materials anerkannt ist. IECEE übernimmt keine Verantwortung und übernimmt keine Haftung für Schäden, die sich aus der Interpretation des reproduzierten Materials durch den Leser aufgrund seiner Platzierung und seines Kontexts ergeben.

Dieser Bericht ist nur dann als CB-Testbericht gültig, wenn er von einem zugelassenen CB-Testlabor unterzeichnet und an ein CB-Testzertifikat angehängt wurde, das von einer NZB gemäß IECEE 02 ausgestellt wurde.

Allgemeiner Haftungsausschluss:

Die in diesem Bericht dargestellten Testergebnisse beziehen sich nur auf das getestete Objekt.
Dieser Bericht darf nur mit schriftlicher Genehmigung des ausstellenden CB-Prüflabors vollständig reproduziert werden. Die Echtheit dieses Testberichts und seines Inhalts kann durch Kontaktaufnahme mit der für diesen Testbericht zuständigen NZB überprüft werden.

Haftungsausschluss: Dieses Dokument wird kontrolliert und wurde elektronisch veröffentlicht. Nur die Version auf der IECEE-Website ist die aktuelle Dokumentversion

Seite 2 von 15 Bericht Nr. E505182-D1000-1 / A0 / C0

Beschreibung des Prüflings ………………… ..: Marke ………………………………. : Hersteller ………………………………:

Modell- / Typreferenz …………………. ::

Mehrplatz-Hyperbare-Sauerstoff-Therapiekammer Siehe Hauptbericht

Tekna Manufacturing Pvt Ltd, C19, Industriegebiet Guindy Chennai, Tamil Nadu, 600032, Indien

Hybrid 3200/XX Dabei steht XX für den Innendurchmesser im Bereich von 32″ – 42″

Modell 5000 / XX * / L - (JJ + ZZ) Wobei XX den Innendurchmesser im Bereich von 60 bis 120 Zoll darstellt.

Wobei * für Single (S) / Double (D) / Triple Lock steht

Wobei YY die Anzahl der Sitze im Hauptschloss und ZZ die Anzahl der Sitze im Eingangsschloss darstellt (ZZ gilt nicht für die Einzelschlosskammer).

Modular Rectangular 6000 XYZ + ABC - * / L Wobei X die Anzahl der Trage darstellt, Y die Anzahl der nicht verstellbaren Sitze darstellt und Z die Anzahl der verstellbaren Sitze darstellt und A die Anzahl der Sitze im Eingangsschloss darstellt, für die ABC nicht gilt Einzelschlosskammer

Wobei * für Single (S) / Double (D) / Triple Lock steht

Rechteckig 7000 XX / JJ * / L Wobei XX die Anzahl der Sitze im Hauptschloss und YY die Anzahl der Sitze im Eingangsschloss darstellt (YY gilt nicht für Einzelschlosskammer)

Wobei * für Single (S) / Double (D) / Triple Lock steht

110 ~ 120 VAC, 20A 220 ~ 240 VAC, 10A Frequenz: 50/60 Hz

anwendbar), Prüfverfahren und Prüfort (e):

Bewertungen ………………………………………. ::

Verantwortliches Prüflabor (as

CB-Testlabor:
Prüfort / -adresse ……………………… ..: Geprüft von (Name, Funktion, Unterschrift) …… ..:

Testverfahren: CTF Stufe 1: Testort / -adresse ……………………… ..:

Getestet von (Name, Funktion, Unterschrift) …… ..: Genehmigt von (Name, Funktion, Unterschrift)…:

Testverfahren: CTF Stufe 2:

UL International Demko A / S.

Borupvang 5A, 2750 Ballerup, Dänemark

Sreejo Gopinath Handler

Genehmigt von (Name, Funktion, Unterschrift)…:

Gustav Hoppe, (Rezensent)

 
 

TRF Nr. IEC60601_1_6H

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